Наследование, сцепленное с полом

Вероятность признака у сыновей и дочерей при рецессивном гене в X-хромосоме (дальтонизм, гемофилия)

XDXD, XDXd или XdXd (D — норма, d — признак)

XDY или XdY

Например «нормальное зрение»

Например «дальтонизм»

Нашли ошибку или хотите предложить улучшение?

Улучшить калькулятор «Наследование, сцепленное с полом»

Теория

Гены, расположенные в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. У женщин две X-хромосомы (XX), у мужчин — X и Y. Рецессивные гены в X-хромосоме (дальтонизм, гемофилия) у мальчиков проявляются сразу: второй X-хромосомы с нормальным аллелем у них нет, а Y такой аллель не несёт. У девочек признак проявляется только в гомозиготе, а гетерозигота XDXd — здоровая носительница.

Отсюда и разная частота болезней: у мальчиков достаточно одного рецессивного аллеля, у девочек — двух (один от матери и один от отца). Поэтому дальтонизм и гемофилия встречаются у мальчиков заметно чаще.

Обозначения: XD — X-хромосома с доминантным аллелем (норма), Xd — с рецессивным (болезнь), Y — мужская хромосома. Дочери получают от отца его X-хромосому, а сыновья — Y, поэтому признак сыновья наследуют только от матери. Если мать — носительница (XDXd), а отец здоров (XDY), то половина сыновей будет больна, а все дочери будут здоровы, причём половина из них — носительницы.

Важно: отец передаёт сыновьям Y-хромосому, поэтому сыновья не наследуют отцовские гены, сцепленные с X-хромосомой. Больной отец (XdY) не передаст дальтонизм сыновьям, но все его дочери станут носительницами.

Пример с решением

  1. Условие. Мать — носительница дальтонизма (XDXd), отец здоров (XDY). Какие дети могут родиться?
  2. Гаметы матери. XD и Xd; гаметы отца: XD и Y.
  3. Сочетания. Четыре равновероятных варианта: XDXD, XDXd, XDY, XdY.
  4. Дочери. XDXD — здоровая, XDXd — здоровая носительница: все дочери здоровы, половина из них носительницы.
  5. Сыновья. XDY — здоровый, XdY — дальтоник: половина сыновей больна.
  6. Вероятности. Здоровая девочка — 25 %, девочка-носительница — 25 %, здоровый мальчик — 25 %, больной мальчик — 25 %.
  7. Ответ. Больных дочерей нет, больных сыновей 25 % от всех детей (то есть половина сыновей).

Главное

  • Сцепленные с полом гены лежат в X-хромосоме; у мужчин она одна, поэтому рецессивный аллель проявляется сразу.
  • Запись: XDXD, XDXd, XdXd — у женщин; XDY, XdY — у мужчин.
  • Носительница XDXd здорова, но передаёт рецессивный аллель половине сыновей.
  • Сыновья получают от отца Y, поэтому признаки, сцепленные с X, наследуют только от матери.